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不是，我意思是说越南都批了，马来西亚像乌龟还没批

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越媒6月4日稱，越南藥品管理局局長張國強（Trương Quốc Cường）已批准中國國藥集團（Sinopharm）生產的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗在緊急情況下使用。

越南快報網站（VnExpress）稱張國強是在6月3日簽署批准。

這是越南繼阿斯利康（AstraZeneca）疫苗和俄羅斯衞星V（Sputnik-V）疫苗後，第三支批出緊急使用授權的新冠疫苗。

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世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”

央视 05-07 23:19

语音播报 (预计播放1分钟)

当地时间7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。

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【中国生物新冠灭活疫苗获准上市】

国家药品监督管理局副局长陈时飞12月31日宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

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据新华社“新华视点”报道，国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

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国药集团中国生物研发的新冠疫苗是一款灭活疫苗，这种疫苗的特点是技术成熟、安全性高以及储运方便，可在2至8摄氏度的环境中运输。不过，新冠疫苗的储运问题，依旧受到很高的关注，因为这涉及到疫苗的大规模应用。

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今日，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

日前，刘敬桢表示，“到目前为止我们的各项进展，无论从研发、临床实验还是生产以及紧急使用，在各个方面全部领先于全球。在紧急使用方面，我们现在已经在近百万人上进行使用，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别的有一些轻微症状。”

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该疫苗是由中国国药集团所开发，目前处于临床试验的第三阶段，即最后阶段。当地媒体援引阿联酋政府消息指出，该疫苗安全有效。

阿勒马克图姆接种之前，已有十名其他阿联酋官员接种新冠疫苗，包括该国外交部长、卫生部长和内阁事务部长。此外，阿联酋的一线医护人员也将接种该疫苗。

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据阿拉伯半岛电视台3日报道，阿勒马克图姆于当日在社交媒体分享照片，照片显示他正接种中国国药集团开发的新冠病毒疫苗。阿勒马克图姆还写道：“我们祝大家安全和健康，我们为我们的团队不懈努力以在阿联酋提供疫苗而感到自豪。”

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